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P&Dパートナーズ株式会社 主催

Webセミナー 開催のご案内

「中国医療機器 新管理規則&新許認可制度 実務セミナー」 7/22(金)開催

 

中国医療機器 新管理制度&新許認可制度 51日より全面的にスタート!!

NMPA登録・備案(届出)のルール、販売、海外製造現場査察等の要求が大変動し、課題が続発!!
スムーズな許認可制度取得と中国市場への円滑な事業展開を実現するベストプラクティスを紹介。

 

20220722-01

 

【詳細内容につきましては、ここからご確認ください】

 

【プログラム内容】
中国医療機器 新管理規則&新許認可制度 実務セミナー
part1 中国医療機器 新管理制度 全体解説 10:0012:20
講師: 董 培(P&Dパートナーズ株式会社代表取締役 エグゼクティブコンサルタント)

part2 中国医療機器(IVD製品を除く)新備案、登録制度の申請実務 13:0015:10
講師:張 祖川(P&Dパートナーズ株式会社中国医療機器 許認可申請実務者・シニアコンサルタント)

part3 中国IVD新備案、登録制度の申請実務 15:2016:50
講師:方 子燁(P&Dパートナーズ株式会社中国医療機器 申請実務者・シニアコンサルタント)

part4 Q&A中国医療機器 新管理制度に関する質問と回答 17:0017:30
 

 

【詳細内容につきましては、ここご確認ください】


【参加申込】https://www.pandd.jp/seminar/form.php

(当社にご提供いただいた個人情報につきましては、本セミナー以外に使用することはございません。 )

 

開催方式:ZOOMオンライン( 全国どこからでも参加可能です)
開催日時:2022722日(金)10:0017:30
会場:三重県津市三重大学キャンパス内 P&Dパートナー本社会議室
参加費:68,000円/人(税込)
       CRDB(中国製品規制データバンク)会員(
入会
       あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合: 58,000円/人(税込)

問い合わせ先:P&D パートナーズ株式会社 セミナー担当
       (TEL.059-231-5488 FAX.059-231-5465  このメールアドレスはスパムボットから保護されています。観覧するにはJavaScriptを有効にして下さい

【セミナー申し込みフォーム👇

https://www.pandd.jp/seminar/form.php

 

【詳細はクリックしてください👇

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