ニュース&トピックス一覧 : CRDB

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中国上海新型コロナウイルス感染予防期間中の化粧品登録備案資料提出細則が公開　書面による状況説明及び相応の証明資料の提出が必要
中国上海　化粧品登録備案資料提出の猶予期間が設けられる(22/04/27)
2022年改訂予定の23の医療機器強制規格公開（22/04/14）
児童用化粧品技術指導原則が意見募集に児童用化粧品への監督管理が強化(22/04/11)
医療機器の臨床試験中の品質マネジメントの要件が明確(22/03/31)
医療機器分類目録が更新(22/03/30)
化粧品生産品質管理規範の検査ポイント及び判定基準が明確に見通し(22/03/30)
「医療機器臨床試験品質管理規範」の実施に関する通告が公布(22/03/30)
委託生産が禁止される医療機器リストが更新(22/03/24)
医療機器品質マネジメントシステムの年度自己検査報告書の作成細則が公表　2022年5月1日より実施(22/03/24)
「医療機器生産監督管理弁法」及び「医療機器経営監督管理弁法」の実施に関する通告が公布(22/03/23)
「医療機器生産監督管理弁法」、「医療機器販売監督管理弁法」が公布　2022年5月1日より実施(22/03/22)
国家薬品監督管理局総合司による２０２２年の国家における医療機器製品抜き取り検査の検証計画を印刷・配布することに関する通知(22/02/22)
化粧品有害事象モニタリング管理弁法が正式に公布　2022年10月1日より実施(22/02/21)
NMPAより中国で市販されている50品の不合格化粧品が公布資生堂の１製品も再び含まれる(22/02/17)
「医療機器製品技術要求」の編纂細則が公布(22/02/09)
化粧品生産品質管理規範が公布(22/01/07)
輸入許可証に管理される貨物リストが更新(21/12/31)
2021年度越境ECでの輸入商品の品質安全リスク監測情況が公布、11個の高・中高リスク製品の中で８個は日本製 (21/12/31)
第Ⅰ類医療機器製品リストが実施　使用禁止成分も明確に(21/12/31)
「医療機器応急審査承認プロセス」が公布(21/12/30)
化粧品デジタル登録証が試験的に実施(21/12/30)
株式会社Hadecoと株式会社日本メディックスの医療機器　抜取り検査不合格(21/12/22)
ペリカンの石鹸が中国輸入禁止(21/12/20)
育毛、脱毛、バストケア、ボディーフィット及ぼ消臭剤旧特殊用途化粧品の移行期間管理などが明確(21/12/17)
「拡散透過視濃度（白黒濃度）計測器検定システム用シート」など19項目の国家計量技術規範が公布(21/12/16)
関節鏡の非能動手術機器製品など8つ製品の登録審査指導ガイドラインが公布(21/12/16)
超音波軟組織切断止血システムの同品種臨床評価技術ガイドラインなど4つ技術ガイドラインが公布(21/12/13)
NMPAより中国市販不合格化粧品公布、資生堂1製品も(21/12/16)
本田ADV750/NSS750/NC750型の輸入バイクが中国国内でリコールに(21/12/03)
特殊設備生産単位の許可目録などが修訂に(21/12/02)
児童用化粧品の標識が公表(21/12/01)
来年元旦以降化粧品を中国に輸出する際、境内責任者はサンプルと記録の保管が必要に(21/11/26)
医療機器体外診断試薬の臨床試験データ提出に関する審査ガイドラインが公布(21/11/25)
計24種類の植込み型医療機器、委託製造を禁止される見通し(21/11/19)
ホンダNSS 750型の輸入バイク、川崎EJ800B/C/D輸入バイクが中国でリコールに(21/11/05)
医療機器登録申請、技術審査等段階への審査承認作業に規範化する(21/11/04)
医療機器に基づいて管理される体外診断試薬の分類規則が公布(21/10/29)
2022年の中国祝祭日が公布
化粧品の生産販売などの違法行為取り締まりの厳格化(21/10/22)
医療機器の自己検査レポートの細則が公布(21/10/22)
新たな23種類の化学物質が「中国現有化学物質目録」に収録へ(21/10/16)
児童用化粧品の管理規定が公布　厳格に管理される(21/10/08)
体外診断試薬登録申請資料の細則が公布　来年元旦より実施(21/09/30)
医療機器登録申請資料の細則が公布　来年元旦より実施(21/09/30)
化粧品有害事象モニタリング管理弁法が再度意見募集へ(21/09/29)
第Ⅰ類医療機器備案時に臨床評価資料提出不要　海外の生物学試験報告書が認められる(21/09/29)
医療機器臨床評価、臨床試験の実施要否決定、臨床評価同等性論証、臨床評価報告、臨床評価免除医療機器との対比説明に細則が公布(21/09/28)
医療機器動物試験研究登録審査指導原則が公布(21/09/27)
体外診断試薬臨床試験技術指導原則が公布(21/09/27)
臨床試験免除体外診断試薬に対しての臨床評価技術指導原則が公布(21/09/24)
中国税関より、新たな輸出入貨物商品の分類管理規定が公布(21/09/18)
総計423種体外診断試薬の臨床試験が免除される(21/09/18)
臨床評価免除医療機器リストが公開　計1010種の医療機器が対象になる(21/09/18)
2022/06/01より、第Ⅲ類医療機器・体外診断試薬は固有識別子実装対象になる(21/09/17)
化粧品中のマイクロビーズの測定方法が公開(21/09/10)
食品・化粧品の過剰包装を制限する新GB規格が公布　化粧品の包装は４層以下に(21/09/09)
「体外診断試薬登録と備案管理弁法」が公布　今年10月1日より実施(21/08/31)
「医療機器登録と備案管理弁法」が公布　今年10月1日より実施(21/08/31)
新たに６物質が「易制毒化学品品種目録」に収録(21/08/25)
中国市場主体登記管理条例が公布　来年３月１日より実施(21/08/24)
医療機器への抜取検査の再検査に関する関連事項を公布(21/08/24)
神経と心血管手術機器、医療診察と監護機器に関する汎用名称命名ガイドラインが公布(21/08/23)
薬品、食品、特殊設備などの領域での違法行為告発に関する奨励制度を発表(21/08/20)
「化粧品生産経営監督管理弁法」公布、来年1月1日施行(21/08/06)
トヨタ自動車、輸入アルファード１万２９５５台について、再度リコール開始(21/07/23)
オリヒロ、味の素AGF、三井物産など日本会社の食品商品が中国に輸入禁止へ(21/07/16)
医療用ソフトウェア、医療用リハビリテーション機器、放射線治療機器、呼吸麻酔と救急機器などの一般名称の命名ガイドラインが公布(21/07/15)
人工知能実装医療用ソフトウェア製品の分類定義のガイドラインが公布(21/07/08)
東ソー株式会社の全自動免疫分析機器がリコールへ(21/07/06)
中国国家安全リスク監督・測定計画が実施　化粧品全類別の製品が対象に(21/07/05)
医療機器についての標準（規格）が分野別に分類され　検索が容易になり
医療機器登録技術審査ガイドライン目録が公布
経営備案が免除される第2類医療機器製品目録は公布(21/06/28)
NMPAに普通化粧品備案作業の関連事項が更に明確され(21/06/28)
マニー株式会社の医療機器がリコールされ(21/06/22)
児童用化粧品監督管理規定(意見募集案)が公表、シミ取り美白などを目的とする原料が使用禁止され(21/06/21)
中国税関総署より、算式定価契による輸入貨物の納税価格の確定及び申告方法が公布され(21/06/18)
市販生物製品の変更事項に関わる申請資料の要求が規定され(21/06/17)
2021年度企業規格のパイオニア的存在的存在制度の重点業界が公布告(2021/06/17)
至誠堂製薬、ヤマサ蒲鉾、中野BCなど日本会社の食品が中国輸入禁止(21/06/17)
「中国現有化学物質目録」が再度更新　8種類の化学物質が収録され (21/06/15)
レクサスCTハイブリット車の一部輸入自動車が中国でリコールに(21/06/09)
インフィニティQX30の一部輸入自動車が中国リコールに(21/06/09)
「易制毒化学品品種目録」が更新　麻薬聖堂に使用できるα-フェニルアセト酢酸メチルなど6種物質が追加され(21/06/09)
2021年12月26日より　ヘキサブロモシクロドデカン(HBCD)の生産・使用・輸入出が禁止(21/06/08)
医療機器技術審査に医療機器登録証及びその添付資料の情報確認が増設され(21/06/04)
14品のグリーン製品認証実施規則が公布・更新(21/06/04)
自動車OTA プログラミングのリコール備案に関する補足通知(21/06/04)
「化粧品ラベル管理弁法」正式に公布　箱付き製品、内容物に接触の包装容器に製品中文名称と使用期限が必要と明確に(21/06/03)
「医療機器登録自己検査作業規定」が意見募集へ(21/06/02)
中国税関総署より、「検査が必須な輸入出商品リスト」が更新　6月10日から実施(21/06/01)
「医療機器監督管理条例」6月1日より実施　NMPAの関連事項が公布(21/05/31)
「薬品検査管理弁法(暫定版)」が実施(21/05/28)
「化粧品に使用禁止原料目録」及び「化粧品に使用禁止植(動)物由来原料目録」が更新(21/05/28)
シュウウエムラ(SHU UEMURA)の化粧品が不合格で中国に輸入禁止(21/05/21)
鳥取缶詰、MD 株式会社など日本会社の食品が中国輸入禁止(21/05/21)
「自動車排出リコール管理規定」が公布(21/05/20)
新化粧品プラットフォームが５月１日より使用開始　新・旧プラットフォームのつながりに関する事項が公布(21/05/07)
「既使用化粧品原料目録（2021年版）」公表、5月1日施行（21/04/30）
化粧品登録備案資料提出技術ガイドライン(暫定版)が公布　デジタル認証証書CAシステムが初導入(21/04/23)
薬品監督管理局により医療機器有害事象モニタリングへの検査ポイントが公布(21/04/09)
「化粧品分類規則と分類目録」が公布(21/04/09)
「化粧品効能効果の宣伝評価ガイドライン」が公布(21/04/09)
「化粧品安全評価技術ガイドライン」が正式に公布(21/04/09)
医療機器経営監督管理弁法が意見募集へ(21/03/26)
医療機器生産監督管理弁法が意見募集案へ(21/03/26)
体外診断試薬登録管理弁法が意見募集へ(21/03/26)
医療機器登録管理弁法が意見募集へ(21/03/26)
インフィニティＦＸ３５とＦＸ４５の一部輸入自動車が中国で再度リコールに(21/03/24)
新版の医療機器監督管理条例が公布(21/03/18)
中国医療機器マスターファイル登記制度が実施(21/03/12)
5月1日より化粧品新たな登録備案プラットフォームが初使用　化粧品の関連資料の提出が要求される(21/03/05)
和訳版掲載！「化粧品新原料登録備案資料管理規定」が公布(21/03/04)
和訳版掲載！「化粧品登録備案資料管理規定」が公布(21/03/04)
シミ取り美白、抜け毛防止に関する効能効果など7つ化粧品の試験方法が正式に公布　化粧品安全技術規範(2015年版)に収録へ(21/03/02)
日清、江崎グリコ、サクラ食品工業の食品が不合格で中国に輸入禁止(21/02/22)
乗用車燃料消耗量制限値、医療機器電気設備等7項目の強制性国家標準と「運行安全技術条件」の訂正シートが公布(21/02/20)
強制性製品認証標準の改正中に自己宣伝評価方式の実施に関する公告が公布(21/02/09)
育毛、脱毛、バストケア、ボディーフィット及び消臭類5つ「特殊用途化粧品」の移行期間の取扱いに関する細則が公布(21/02/03)
医療用の核磁気共鳴画像処理システムの同品種の臨床評価技術審査ガイドラインが更新(21/02/02)
中国汚染物質許可管理条例が公布　3月1日より実施(21/01/29)
「使用された化粧品原料名称リスト」の意見募集が開始(21/01/26)
新「外商投資を奨励する産業リスト」の自用設備　条件付き関税免除可能(21/01/26)
化粧品に使用禁止原料が公布　意見募集に(21/01/22)
固体廃棄物の輸入停止に伴い関連法令が廃止(21/01/21)
コンチネンタル貿易、YSフーズなど日本会社の食品が不合格で中国に輸入禁止(21/01/20)
ペリカン石けんの１つ化粧品が中国に輸入禁止(21/01/20)
臨床試験の実施免除医療機器(体外診断試薬)目録が更新(21/01/19)
化粧品登録備案(届出)管理弁法が正式に公布(21/01/12)
「食品安全法実施条例」第81条の適用についての解釈(21/01/11)
「ガスボンベ技術規程」、「固定式圧力容器安全技術監察規程」の訂正シートが公布(21/01/05)
歯磨き粉備案(届出)資料規範(意見募集案)が公布(21/01/06)
中国オンライン販売プラットフォームを対象に、オンライン販売商品の品質問題、リコールに関する監督管理が厳格化(21/01/01)
2021年1月1日より、鉄スクラップなど再生鋼鉄原料の輸入が可能に(20/12/31)
オムロン、興和の医療機器が中国国家薬品監督管理局抜き取り検査で不合格(20/12/31)
中国医療機器分類目録が調整(20/12/31)
1月1日施行の中国新「化粧品監督管理条例」関連事項公布される現在、関連管理細則作成中　特殊化粧品の登録備案管理に猶予期間設定(20/12/28)
eRPSシステムで固有識別子の提出に関する要求が公布(20/12/29)
「オートバイのタイヤ」、「医用電気設備」など26項目の強制性国家規格が公布(20/12/24)
34製品の品質国家監督抜取検査の実施細則が公布(20/12/24)
本田の一部輸入バイクCRF1000/1100 Africa Twinが中国でリコールに(20/12/24)
川崎の一部輸入バイクEX400GとER400Dが中国でリコールに(20/12/24)
輸入(出)の危険化学品及びその包装への検査監督が強化(20/12/22)
医療機器監督管理条例(改正草案)が可決(20/12/21)
中華人民共和国税関輸入出貨物減免税管理弁法(20/12/21)
新「生物製品審査許可管理弁法」が公布(20/12/21)
富永貿易会社、エスビー食品株式会社など日本会社の食品が不合格で中国に輸入禁止(20/12/18)
電子上部消化管内視鏡・眼底カメラの登録技術審査ガイドラインが公布(20/12/17)
一般工業固体廃棄物、危険廃棄物、及び医療廃棄物の処理に汚染のコントロール細則が公開　2021年7月より強制実施(20/12/17)
2021年の中国祝祭日が公布
中古機電製品輸入前の検査　2021年1月1日より実施(20/12/11)
アリババ、テンセントの子会社に　独占禁止法違反で罰金(20/12/14)
インフィニティQ70Lの一部の輸入車が中国でリコールに(20/12/11)
整形外科手術機器、輸血・透析と体外循環器、非能動手術機器、非能動植込み型機器、及び医療機器消毒滅菌機器の命名方法が公布 (20/12/07)
三菱アウトランダーの一部輸入自動車が中国でリコールに(20/12/04)
ラウロイルアルギニンエチルHCl、ホスホリルオリゴ糖Caなど4種類の原料が化粧品原料になる見通し(20/12/02)
家庭用体外診断医療機器、特定タンパク免疫分析器、プロラクチン検測試薬、総トリヨードサイロニン検測試薬など7つの審査細則が公布(20/12/01)
3つ消防製品の強制性認証実施規則が公布(20/12/1)
健康食品で栄養素の補充剤目録と表示できる保健機能目録が更新(20/12/01)
コエンザイムQ10、破壁霊芝胞子粉、スピルリナなど5つ原料が健康食品原料目録に収録(20/12/01)
コート付き非吸収性縫合糸など製品が第三類医療機器に変更(20/11/27)
中国国家危険廃棄物目録(2021年版)が公布(20/11/27)
川崎バイクのZX1002A型のバイクがリコールに(20/11/27)
海外体外診断試薬・医療機器の臨床試験データ　中国登録申請に適用見通し(20/11/26)
医療機器不良事件有害事象のリスク評価ガイドラインが公布(20/11/25)
健康食品、乳児用乳製品、及び特殊医学用途食品に対する立ち入り検査規程が公布　海外の企業も適用(20/11/25)
中国へ固体廃棄物の輸入　一切禁止(20/11/25)
味の素濃縮紅茶など19製品が証明資料不合格で輸入停止(20/11/24)
新化学物質環境管理登記に関する実施細則が公布(20/11/17)
「新化学物質環境管理登記弁法」が2021年1月1日より実施する
245種類の新化学物質　「中国現有化学物質目録」に収録予定(20/11/17)
歯磨き粉監督管理弁法(意見募集案)が公布(20/11/13)
シミ取り美白、抜け毛防止に関する効能効果の評価方法の意見募集が開始(20/11/12)
化粧品の抜取検査、品質安全事件及び有害事象の調査措置に使える補足検査試験項目が公布見通し、市販後の監督も強化(20/11/10)
レクサス、トヨタアルファード、ハイエースの輸入自動車が中国でリコールに(20/11/06)
化粧品、化粧品新原料登録備案資料規範、及び化粧品効能効果の主張評価規範の3つの法令の意見募集が再開(和訳版も掲載)(20/11/05)
危険化学品企業の安全分類整頓リスト（2020年）が公布(20/11/03)
29品目の化学品が「優先的なコントロールの化学品」になる(20/11/02)
日産のインフィニティ輸入自動車の一部が中国でリコールに(20/10/30)
臨床に緊急需要の医療機器　条件付き優先審査承認で市販可能に(20/10/29)
レクサスLMの輸入自動車が中国でリコールに(20/10/28)
新「新化学物質環境管理登記弁法」の実施前後　登記申請上の注意事項(20/10/27)
強制管理の計量器具リストが調整(20/10/26)
サクラ精機の医療機器が中国でリコールに(20/10/26)
5年ぶり　「使用された化粧品原料名称リスト」が再修正 (20/10/26)
資生堂化粧品メーキャップブロウインクトリオなど11製品が証明資料不合格で輸入停止(20/10/21)
CEA試薬、CYFRA 21-1試薬など29品の腫瘍マーカーの診断試薬の管理類別がⅡ類に調整された(20/10/20)
森永製菓、越後製菓、EKIトレーディングなど日本食品が中国輸入不合格(20/10/21)
化粧品の有害事象の監督管理を一層強化する見通し(20/10/20)
医療機器電子登録証が登場(20/10/19)
中国の輸出管制法が12月1日より実施(20/10/17)
水銀体温計・水銀血圧計など水銀使用製品の医療機器登録証の有効期限が2025年12月31日まで(20/10/16)
28種類の新化学物質を「中国現有化学物質目録」に収録　今年3回目(20/10/15)
中国NMPAが偽資生堂(ANESSA)商品の販売を取り締まる(20/10/13)
中国で危険化学品管理が条例から法律へ格上げる見通し(20/10/02)
10月から電線・ケーブル及び防爆電気製品の品質安全監督が強化(20/09/30)
医薬代表備案管理弁法(暫定版)が公布(20/09/30)
国家薬品監督管理局、国家保健衛生委員会、国家医療保険局は、医療機器の固有識別子の実施を徹底する通知(2020年第106号)(20/09/29)
輸入医療機器登録申請資料で電子署名が可能になる(20/09/29)
10月から化粧品の電子商取引の経営者への監督が強化(20/09/28)
中国の大型連休が10月1日からスタート
「化粧品生産品質管理規範」、「化粧品有害事象モニタリング管理弁法」(日本語版も掲載)、「化粧品サンプリング検査管理規範」が公布(20/09/27)
第Ⅱ、Ⅲ類輸入医療機器登録証を取得した製品が中国国内で生産可能になる(20/09/25)
拡張バルーンカテーテルなど6項目の指導原則が公布(20/09/24)
中国化粧品ラベル標識管理新方法意見募集開始　化粧品の登録者、備案者はラベル標識の法的責任を負う (20/09/21)（日本語版も掲載）
臨床試験承認の対象となる第Ⅲ類医療機器目録が公布(20/09/18)
宏錦商事、田中食品などの日本食品が中国輸入不合格(20/09/17)
ペリカンの石鹸化粧品が中国輸入不合格(20/09/17)
本田技研工業(中国)投資有限公司がアコード、シーアール-ブイなどの輸入自動車をリコール(20/09/14)
10月1日より、電池等輸入商品に関する品質安全検査監督方式を最適化(20/09/07)
三菱自動車販売(中国)有限公司が一部のランサー、パジェロ、デリカをリコール(20/09/04)
「薬品登録審査評価結果に異議解決プログラム」(暫定版)が公布(20/09/01)
「化粧品効能効果の主張評価指導原則」（意見募集案）が公布(20/09/01)（日本語版も掲載）
化粧品などに対して輸出入監督管理の調整を中国税関が公布(20/08/28)
CCC認証目録に１品目の新規追加　５Ｇ移動ユーザ端末がCCC製品になる(20/08/28)
「化粧品新原料登録及び備案(届出)資料に関する規範」（意見募集案）公布(2020/08/28)（日本語版も掲載）
「化粧品登録及び備案資料に関する規範」（意見募集案）が公布された(20/08/28)（日本語版も掲載）
自動車リフレクター、ブレーキホースなどの輸入商品に対して中国税関が抜取検査を実施(20/08/21)
2020年度企業規格のパイオニア的存在的存在制度の重点業界が公布(20/08/19)
日清カップヌードルなどの日本食品が中国輸入不合格(20/08/19)
「新化学物質環境管理登記ガイドライン」(意見募集案)が公布(20/08/17)
20種類の商品を減・免税停止規定の適用外に(20/08/13)
防爆電気製品など強制性製品認証作業に関する通達が公布(20/08/04)
株式会社三洋化学研究所製メトキシフェナミン塩酸塩が中国に一時輸入停止される(20/07/29)
「化粧品安全評価技術ガイドライン(意見募集案)」及び「化粧品分類規則と分類リスト(意見募集案)」が公布(20/07/29)（日本語版も掲載）
「保護服装難燃性」、「超音波理療設備の基本安全と基本性能専門要求」など13項目の強制性国家規格が公布(20/07/23)
新「化粧品生産経営監督管理弁法(意見募集案)」が公布(20/07/21)
新「化粧品登録管理弁法(意見募集案)」が公布(20/07/21)（日本語版も掲載）
TBD東美堂生酵素308などの日本食品が中国輸入不合格(20/07/15)
「単回使用心停止液注入器」、「医療用マイクロ波設備付属品の汎用要求」など41項目の医療機器業界規格及び2項目の修正メモが公布(20/07/09)
【WEBセミナー】8/4開催「中国化粧品・新原料新管理制度スタート」
新「化粧品監督管理条例」
医療機器定期リスク評価報告書の作成規準(20/07/02)
新「化粧品監督管理条例」が公布　2021年1月1日より実施(20/06/29)
今年、揮発性有機化合物(VOCs)排出の規制が強化(20/06/24)
熱水交換器(HME)、低周波電気治療器等8項目の登録技術審査指導原則が公布(20/06/17)
添加剤及びラベル問題で味の素など日本会社の22品の食品が中国輸入不合格(20/06/17)
コロナウイルス影響で輸入化粧品の関連証明資料の提出方式が一時的に調整(20/06/16)
爆発性環境で使える電気電子製品のCCC認証実施に関する要求(20/06/12)
硝酸アンモニウム、アンモニアなどを含む初めての「特別コントロールの危険化学品目録」が公布(20/06/12)
輸入第Ⅱ類医療機器としてNMPAに申請登録を提出してから、第Ⅲ類医療機器と判定される処理対策(20/06/05)
「医療機器生産品質管理規範単体ソフトウェア現場検査指導原則」が公布(20/06/04)
各類監視化学品名録が公布(20/06/03)
腱靭帯固定システム、3Dプリンタの寛骨臼カップシステム製品など5項目の技術審査指導原則に関する通達(20/06/03)
玩具、子供用乗り物の類製品に関する強制性製品認証(CCC認証)実施規則が間もなく実施(20/06/02)
日清、明治、KCCなどの日本食品が中国輸入不合格(20/06/01)
電気製品・特殊設備に関する5項目の強制性国家規格を公布(20/05/29)
「医用電気設備第2-3部分:短波治療設備の基本安全及び基本性能専用要求」の強制性国家規格を公布(20/05/29)
自動車用ブレーキライニング強制性製品認証実施規則が公布(20/05/29)
「自動車安全技術検証項目及び方法」を公布(20/05/26)
上海雅馬哈建設摩托車販売有限公司が一部のヤマハTMAXオートバイをリコール(20/05/22)
三菱自動車販売(中国)有限公司が一部のパジェロをリコール(20/05/22)
「圧力配管の監督検験規則」という特殊設備安全技術規範が2020年9月1日より実施(20/05/21)
新版「使用済鉛蓄電池の処理に関する汚染コントロール技術規範」が公布(20/05/19)
非能動型医療機器製品の原材料変化評価ガイドラインが公布(20/05/19)
医療機器登録電子申請情報システム電子認証証明書の更新に関する事項(20/05/18)
化学薬品注射剤のジェネリック医薬品品質及び治療効果一致性評価作業の公告(20/05/14)
軽自動車の国家第６段階自動車汚染物質排出基準が実施(20/05/14)
2020年医療機器に対しての抜取検査作業が開始(20/05/13)
中国で電気自動車領域の最初の強制性国家規格が公開(20/05/12)
中国商用暗号製品の強制認証開始(20/05/12)
医療機器の不良事象に関する定期的なリスク評価レポートの実施についての説明(20/05/06)
「中国現有化学物質目録」が更新(20/05/06)
新「新化学物質環境管理登記弁法」が可決(20/04/30)
椎体形成バルーンカテーテルなど7項目の登録技術審査指導原則が公布(20/04/30)
ロレアル、シービック2社の日本化粧品が中国輸入不合格(20/04/30)
2020年3月中国輸入不合格の日本食品の発表(20/04/30)
「強制性製品認証目録と2020年HSコード対応参考表」が公布(20/04/30)
日産(中国)投資有限公司は一部のインフィニティ車をリコール(20/04/30)
最新の強制性製品(CCC)認証目録(2020年版)が公布(20/04/28)
薬物臨床試験品質管理規範が公布(20/04/26)
「薬品生産品質管理規範(2010年修訂)」付帯文書「生物製品」の修訂文案が公布(20/04/26)
日産 (中国)投資有限公司は一部のインフィニティ車をリコール(20/04/24)
自動車用ブレーキライニング製品が間もなく強制性製品（CCC製品）になる(20/04/20)
「自動車用ブレーキライニング製品を強制性製品認証実施できる機構の指定作業」が公布(20/04/17)
「自動車の強制性製品認証実施規則」が公布(20/04/17)
トヨタ自動車(中国)投資有限公司は一部のレクサス車などをリコール(20/04/17)
雪印、加藤製菓、2社の練乳、キャンディー等10品種の日本食品が中国輸入不合格（20/04/13）
「無線設備型番認証許可を申請する企業に関連法律・法規厳守を督促する通達」が公布(20/04/10)
「医療機器登録者に対する医療機器不良事件有害事象監視作業ガイドライン」公表(20/04/10)
「空気消毒剤の汎用要求」など14項目の国家規格が公布(20/04/09)
「単回使用滅菌済膣用拡張器」など12項目の医用機器業界規格と「血液バッグ用PVCロールフィルム」の訂正メモが公布(20/04/09)
８項目製品のエネルギー消費効率及び5項目の水効率の国家規格施行日が延期(20/04/02)
ミルボン、マンダム、花王の一部化粧品が中国輸入不合格品として発表(20/04/06)
明治製薬、起立工商会社、新興和製薬など9社の納豆、緑茶等9品種の日本食品中国輸入不合格(20/04/06)
NMPAより「化粧品監督管理に関するよくある質問及び回答（二）」を公布した(20/04/07)
CCC認証（中国製品安全強制認証）制度が大きく変わる(20/03/30)
「薬品登録管理弁法」と「薬品生産監督管理弁法」が公布(2020/03/30)
「医療機器拓展性臨床試験管理規定(試行版)」が公布(20/03/24)
2020年度の医療機器業界規格の制定・修訂作業が再開(20/03/20)
Ⅱ類とⅢ類医療器機NMPA登録における品質マネジメントシステム現場検査ガイドライン公表(20/03/18)
「医療機器品質抜き取り検査管理弁法」が発布(20/03/17)
8項目の新たな検出試薬と医療機器(システム)の登録技術審査指導原則が公布(20/03/12)
「医療機器安全と性能の基本原則」が公布(20/03/12)
≪中国現有化学物質目録≫の増補作業が再開、計168種類の化学物質を収録予定(20/03/11)
「六角穴付きボルト　細目ねじ」等173項目の国家規格の公告 (20/03/06)
「肢体加圧理療設備汎用技術要求」等医療機器業界規格の公告(20/03/06)
≪非吸収性縫合糸≫等7項目の医療機器業界規格と1項目の訂正メモの公告 (2020年 21号)公布(20/03/05)
医療診断用レントゲン輻射の防護用具等6項の医療機器規格公布(20/03/05)
「医薬品、医療機器、健康食品及び特定医療用食品に対する広告審査フォーマット手本」が発布された (20/03/03)
新「新化学物質環境管理登記弁法」可決(20/02/19)
市場監督管理総局より新型冠状ウイルス肺炎の予防とコントロール期間中における品質認証の実施に関する通知(20/02/18)
株式会社ナルミヤ厚木工場、宮島醤油株式会社、双日九州株式会社等6社の食品は中国通関不合格(20/02/17)
スバル自動車（中国）投資有限公司は一部の輸入フォレスター車をリコール(20/02/17)
新型コロナウイルス期間中における消毒剤の輸入・販売登録許可手続きが簡略化される(20/02/04)
中国春節「旧正月」連休2月10日までさらに延長(20/02/03)
2020年中国春節のお知らせと祝日カレンダー（20/01/20）
「輸入薬材を管理する方法」の実施に関する告知（2020年第3号）（20/01/21）
新「化粧品監督管理条例（草案）」国務院常務会議で可決（20/01/04）
最新版《中国厳格制限有毒化学品目録》（2020年）公布(20/01/01)
医薬品、医療機器、健康食品及び特定医療用食品（FSMP）の広告審査管理暫定弁法(19/12/27)
NMPA医療機器汎用名称命名指導原則公布（19/12/25）
アサヒグループ食品（株）食品等9社と日本化粧品会社の商品が中国輸入通関不許可 (19/12/26)
中国は日本産牛肉の輸入解禁　18年ぶり(19/12/23)
最新のCCC強制性製品認証目録の公布（19/12/17）
新「医薬品管理法」関連事項の徹底に関する公告（2019年第103号)(19/12/09)
資生堂等3社日本大手化粧品会社の化粧品、ハウス食品グループ本社（株）等5社の食品は中国通関不合格(19/12/04)
トヨタ自動車（中国）投資有限公司は一部の輸入アルファード車をリコール(19/11/22)
中国市場監督管理局より強制管理計測器目録の実施通告を発表(19/11/21)
中国市場監督管理総局より健康食品命名ガイド（2019年版）を発表（19/11/19）
中国市場監督管理総局より健康食品備案製品使用できる賦形剤及び使用規定を公告（2019年版）(19/11/19)
国家薬品監督管理局より四肢圧迫療法装置13つの登録に関する技術審査指導原則の発表（19/11/19）
国家薬品監督管理局より細胞蛍光インサイツハイブリッド形成法に基づく人類染色体異常検出試薬の5つの登録に関する技術審査指導原則の発表（19/11/18
スバル（中国）有限公司は輸入されたXV車の一部をリコール(19/11/12)
国家薬品監督管理局は補助生殖用胚移植導管等三つ登録技術審査指導原則の通告を公布した(19/11/07)
トヨタ自動車（中国）投資有限公司は、一部の輸入レクサスCT車をリコール(19/11/05)
4つの体外診断用医薬品の薬事登録の技術審査ガイドラインが公布（19/10/30）
「商標登録の規制に関する規則」を公布（19/10/25）
「第一回目の医療機器固有識別子（UDI）システムの関連事項通告」について正式に公布(19/10/23)
国家薬品監督管理局により化粧品登録・備案の検査作業を実施に関する公告（19/10/22）
特定の栄養処方食品の臨床試験の技術ガイドラインについて（19/10/18）
スバル自動車、一部のフォレスター、レガシィ、アウトバックが中国でリコールに(19/10/18)
18品目の製品はCCC認証から除外17品目は自己宣言（19/10/18）
「化粧品安全技術規範　2015年版」にホルモン成分及び抗感染症類薬物検査方法追加（19/10/01）
新「化粧品監督管理条例」間もなく公布(19/09/30)
マツダ一部のCX－5が中国でリコールに(19/09/26)
トヨタのレクサス、ヴィオス、カローラEX　がリコールに(19/09/18)
今後海外試験室のUV検査レポートが適用なくなる(19/09/11)
「マイクロ波子宮内膜アブレーション登録技術審査ガイドライン」の公布 (19/09/11)
501項の国家規格と6項の国家規格改定シートが公布された(19/09/10)
NMPAより「医療機器固有識別子（UDI）システム規則」が公布(19/08/28)
新版の『薬品管理法』が公布された(19/08/27)
「化粧品の中にシメチジンの検査方法（高速液体クロマトグラフィー法）」の公布(19/08/20)
最新の強制性製品認証目録の公布(19/08/07)
新食品添加物の公布(19/08/06)
食品関連製品新品種の公布(19/08/06)
3-ベンジリデンボルナン等22種の日焼け止め剤の測定方法は「化粧品安全技術規範（2015年版）」に追加(19/07/12)
医療機器固有識別子（UDI）システムパイロットプロジェクトが始動(19/07/08)
「オーダーメイド医療機器監督管理規定(試行)」の公布(19/07/05)
中国RoHSに関する「サプライヤーコンプライアンスマーク」の発表(19/07/05)
「第一回国家重点監視医薬品目次（化学医薬品と生物製剤）の通達」を発表(19/07/05)
医療機器登録電子申請情報化システムでの電子証明書(CA)の申請についてQ&A
生態環境部より「中国現有化学物質目録」の増補完備作業に関する通知(19/07/03)
医療機構における医療用消耗材管理弁法（試行）の公告(19/06/24)
「食品の中のピコスルファートナトリウムの測定」の食品補正検査方法の公布(19/06/20)
「中華人民共和国人類遺伝資源管理条例」が7月1日から実施される(19/06/19)
「健康食品衛生学理化検査規範（意見募集稿）」に関する意見募集(19/06/17)
374項の国家規格と3項の国家規格改定シートが公布された(19/06/07)
特殊医学用途調整食品製品通用名称に関する公告(19/06/06)
強制性製品認証を免除される輸入自動車部品の輸入が便利に(19/06/04)
医薬品と医療機器を組み合わせたコンビネーション・プロダクトの属性定義に関する公告(19/06/04)
6月24日から医療機器登録申請の電子化は正式に(19/06/04)
「TSG07-2019 特殊設備生産と充填企業の許可規則」の公布(19/06/04)
新食品原料・食品関連新品種・食品添加剤新品種の公布(19/05/31)
中国特殊用途化粧品行政許可見直し、更新承諾制度実施(19/05/30)
NMPAより「非特殊用途化粧品備案（届出）管理弁法」に関する意見募集 (19/05/28)
「輸入薬材管理弁法」の公布(19/05/27)
一部のスバル輸入車が中国でリコールに(19/05/27)
三つの医療機器登録技術審査ガイドラインが公布された(19/05/23)
「電気電子製品有害物質制限使用合格評定制度の実施手順」の公告(19/05/21)
173項の国家規格と3項の国家規格改定シートが公布された(19/05/17)
「遠心式血液成分分離装置登録技術審査ガイドライン」の公布(19/05/16)
「能動医療機器使用期限登録技術審査ガイドライン」の公布(19/05/15)
中国強制製品認証（CCC）の認証免除条件が明確に(19/05/14)
ホンダ、日産の一部対象車が中国でリコールに(19/05/08)
10月1日から初回輸入包装済み食品のラベル届出が要らなくなる(19/04/30)
税関総署より10月1日から初回輸出入食品のラベル届出の取消し(19/04/25)
医療機器に関する二つの技術審査ガイドラインの公布(19/04/22)
税関総署より「通関資料電子化転換及びスキャンファイルフォーマット基準」の公布(19/04/22)
医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(19/04/15)
「中華人民共和国入国物品分類表」と「中華人民共和国入国物品関税価格表」が調整された(19/04/12)
スバルの一部自動車は中国でリコール拡大(19/04/10)
NMPAより医療機器臨床試験審査承認手順を調整する公告(19/04/05)
四つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(19/03/28)
スバル一部のフォレスター、XV、インプレッサが中国でリコールに(19/03/28)
化粧品安全技術規範に9項の検測方法を新増(19/03/25)
市場監督管理総局税関総署海关总署より強制製品認証を免除することに関する公告(19/03/22)
2019年1月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(19/03/20)
『中華人民共和国外商投資法』を公布された(19/03/20)
国家薬品監督管理局より四つの試薬キット登録技術審査ガイドラインの公布(19/03/18)
今日から冷蔵庫、プリンター等１２類の電気電子製品が中国のRoHSに管理される(19/03/15)
市場監督管理総局より食品補充検査方法に関する公告(19/03/11)
三つの医療機器臨床試験ガイドラインの公布(19/03/05)
マツダの一部対象車が中国でリコールに(19/02/18)
食品補充検査方法に関する公告(19/02/08)
「有毒有害大気汚染物リスト（2018）」の公告(19/02/07)
医療機器登録技術審査ガイドラインの目録(2019/01/29)
NMPAより「化粧品監督管理でよくある質問及び回答」を公布した(19/01/23)
28種の新化学物質が「中国現有化学物質目録」に収録されました(19/01/21)
646項の国家規格と11項の国家規格改定シートが公布された(19/01/09)
「化粧品登録と届出検査管理弁法（意見募集案）」に関する意見募集(19/01/09)
中国医療機器、医薬品の海外検査管理制度を実施開始(19/01/08)
上海市食品薬品監督管理局が「上海市における初回輸入非特殊用途化粧品に関する届出書類の監督検査規範（試行案）」を公表、実施へ
資生堂化粧品リコール処分、偽物の恐れ(18/12/19)
八種類の食品関連製品新品種が公布された(18/12/14)
税関総署より「越境EC小売り輸出入商品の監督管理に関する公告」が公布(18/12/13)
12種類の製品が強制性製品認証管理を実施しなくなる(18/12/06)
トヨタ一部の86自動車は中国でリコールに(18/12/04)
越境EC小売り輸出入監督管理作業に関する決定(18/12/03)
特殊用途化粧品行政許可更新手順の調整に関する意見募集(18/11/30)
「医療機器の臨床試験検査要点及び判定原則」の公布(18/11/30)
越境EC優遇政策継続、商品許認可不要、関税ゼロ(18/11/22)
越境ECでの企業間収入に関連するオリジナルデータを税関に獲得される(18/11/14)
輸入非特殊用途化粧品の申請が大きく変更になる(18/11/09)
税関総署　国家食品薬品監督管理局公告2018年第148号(18/11/05)
中国化粧品・化粧品新原料 CFDA( 現NMPA) 許認可制度セミナー
強制衛生業界規格「消毒製品衛生安全評価技術要求」の公布(18/10/12)
日本産豚及びそれらの関連製品が輸入禁止(18/10/12)
臨床試験を免除する医療機器と体外診断試薬目録が新修訂された(18/10/01)
1998～2013年の医療機器規範性文書の一部が廃止された(18/09/28)
三菱の一部自動車が中国でリコール(18/09/27)
「GB 3445-2018室内消火栓」など454項の国家規格と6項の国家規格改定シートが公布された(18/09/27)
直近一年三回目の関税下げ(18/09/27)
トヨタの一部のレクサスLCは中国でリコールに(18/09/21)
ホンダ（中国）の一部対象車が中国でリコールに(18/09/19)
「化粧品安全技術規範」の修訂と「国際化粧品標準中文名称目録(2018版)」に関する意見募集(18/09/10)
経鼻栄養カテーテルなど三つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(18/09/06)
「電子商取引法」が2019年1月から施行越境ECの来年からのCFDA登録必須の動きを念頭か(18/09/05)
「医療機器不具合事故モニタニングと再評価管理方法」の公布、2019年1月1日施行(18/09/05)
『医療機器製品分類目録』を実施することに関して問題の解説（18/08/06）
「乳幼児処方ミルク粉製品処方変更登録技術ガイドライン(意見募集稿)」に関する意見募集(18/07/30)
中国で越境ECの範囲が更に拡大(18/07/20)
2018年6月中国輸入不合格の食品・化粧品の情報(18/07/19)
国家標準化管理委員会より160項の国家規格と3項の国家規格外国語版が公布された(18/07/17)
税関総署より201８年6月輸入工業製品安全リスク情報が公布された（18/07/12)
『中華人民共和国薬典』（2015年版）第一回増補版の公告(18/07/10)
「『中華人民共和国監視管理化学品管理条例』実施細則」の公布(18/07/04)
27項食品安全国家規格の公告(18/06/28)
国家薬品監督管理局より医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(18/06/22)
「原料とする輸入固体廃棄物国内受取人登録登記管理実施細則」の公布(18/06/21)
強制性製品認証目録が調整された(18/06/18)
国家標準化管理委員会より393項の国家規格と7項の国家規格外国語版が公布された(18/06/14)
国家薬品監督管理局より非能動植込み型医療機器臨床試験審査承認申請資料作成ガイドラインに関する公布(18/06/13)
マツダ一部のCX－5が中国でリコールに(18/06/13)
臨床試験免除される医療機器目録に関する意見募集(18/06/12)
トヨタの一部のレクサスは中国でリコールに(18/06/08)
国家薬品監督管理局より医療機器・化粧品の監督管理を更に強化(18/06/08)
国家薬品監督管理局より「医療機器臨床試験検査要点及び判定原則(意見募集稿)」に関する意見募集(18/06/06)
国家薬品監督管理局より三つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(18/06/05)
日産の一部のHYBRID Q60が中国でリコール(18/06/04)
国務院関税税則委員会より消費財輸入関税引き下げに関する公告(18/06/01)
消費財の輸入関税を７月１日からさらに引き下げ(18/05/31)
第一回国家化粧品不良反応の監視測定評価基地が公布された(18/05/30)
電気カーペット・オートバイヘルメットが強制性認証後の関連要求(18/05/29)
トヨタの一部のカローラとレクサスRXは中国でリコールに(18/05/28)
医療機器不良事件監視測定報告が公布された(18/05/25)
「医療機器登録申請電子提出の技術ガイドライン(試行)」に関する意見募集(18/05/24)
自動車と自動車部品の輸入関税下げ(18/05/23)
医療機器登録更新等一部申請資料要求の修訂に関する意見募集(18/05/23)
スズキのキザシ車に対してリコールが実施される(18/05/21)
手術顕微鏡等四つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(18/05/21)
389項の国家規格などが公布された(18/05/18)
ホンダの一部対象車が中国でリコールに(18/05/17)
上海輸入港で越境ECの貿易環境が最適化された(18/05/15)
国家薬品監督管理局より冠動脈薬剤溶出ステントに関する二つのガイドラインの公布(18/05/15)
594項の行業規格と63項の行業計量技術基準が公布された(18/05/14)
税関総署より「輸出入化粧品検査検疫監督管理弁法」が修訂された(18/05/09)
新「中華人民共和国無線電周波数区分規定」が公布された(18/04/25)
YY/T 0127.13—2018「口腔医療機器生物学評価第13部分：口腔粘膜刺激試験」等8項の医療機器行業規格と2項の改定シートが公布された(18/04/19)
「口腔曲面表面層X線機登録技術審査ガイドライン」が公布された(18/04/19)
「健康食品の機能表示を規範するに関する公告」に関する問題の解読(18/04/18)
「大型医療用設備配置許可管理目録（2018年）」が公布された(18/04/13)
国務院より海南博鰲楽城国際医療旅行先行区で「医療機器監督管理条例」の関連規定の実施を暫定的に停止する決定(18/04/11)
国家機構改革期間に食品薬品監督管理作業に関する公告(18/04/11)
「電子電気機器における有害物質の使用制限基準達成管理目録(第一回)」と「使用制限基準達成管理目録応用例外リスト」が正式に公布された(2018/04/09)
川崎モーターサイクル（上海）の一部製品は中国でリコール(18/04/06)
AQSIQより「ボイラ圧力容器製造監督管理弁法」(質検総局令第22号)が廃止された(18/03/30)
CFDAより硬性光学内視鏡(人工開口)の登録技術審査ガイドラインの公布(18/03/30)
3 -アミノプロピルトリキシシラン等六種類の食品関連製品新品種に関する公告(18/03/29)
CFDAより二つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(18/03/23)
260項の国家規格と4項の国家規格改定シートが公布された(18/03/20)
CFDAより医薬品原料薬・薬用添加剤の輸入通関に関する意見募集(18/03/19)
CNCAより輸入乳幼児処方乳製品国外生産企業登録更新に関する事項の公告(18/03/15)
トヨタ、三菱、スバル、ホンダの一部自動車は中国でリコール(18/03/14)
CFDAより非特殊用途化粧品届出管理の実施範囲が拡大された(18/03/13)
2018年1月カルビー（株）製ポテトチップス等食品上海輸入不合格(18/03/12)
輸入歯ブラシ等に対し強制検査検疫実施(18/03/09)
CFDAより上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子突然変異検出試薬等五つの登録技術審査ガイドラインの公布(18/02/27)
CFDAより健康食品の機能表示に関する規定(18/02/20)
化粧品等に関する291項の国家規格等が公布された(18/02/19)
CFDAより健康食品更新登録申請に関する事項の公告(18/02/16)
三菱の一部輸入アウトランダーが中国でリコール(18/01/31)
CFDAよりYY0645－2018「連続性血液浄化設備」等9項の医療機器規格の公布(18/01/30)
「化粧品効用表示評価ガイドライン」に関する意見募集(18/01/29)
トヨタの一部自動車は中国でリコール(18/01/22)
CFDAより「化粧品分類規範」（意見募集案）に関する意見募集(18/01/19)
「新食品原料安全性審査管理弁法」と「食品添加剤新品種管理弁法」が改定された(18/01/18)
CFDAよりアラニンアミノトランスフェラーゼ測定試薬等八つの登録技術審査ガイドラインの公布(18/01/17)
CFDAより「医療機器国外臨床試験データ受入技術ガイドライン」の公告(18/01/12)
CFDAより全血や血液成分保存袋等三項の登録技術審査ガイドラインの公布(18/01/11)
CFDAより更に化粧品リスク監視作業を規範した(18/01/11)
CFDAより「医療機器臨床試験設計ガイドライン」の公布(18/01/09)
「移動医療機器登録技術審査ガイドライン」が公告された(18/01/09)
CFDAより「粒子線治療装置（炭素イオン／陽子タイプ）臨床評価技術審査ガイドライン」の公布(18/01/09)
CFDAより「動物由来材料を利用した医療機器登録技術審査ガイドライン(2017年修版)」が公布された(18/01/05)
CFDAより「食品薬品安全監督管理情報公開管理弁法」の公布(17/12/28)
CFDAより「健康食品の中に９種の水溶性ビタミンの測定」等6項の食品補充検査方法の公告(17/12/28)
CFDAより「医療機器インターネット販売監督管理弁法」が公布された(17/12/27)
CFDAより全自動血液型分析器等四つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(17/12/26)
CFDAより二つの医療機器臨床評価技術審査ガイドラインの公布(17/12/26)
CFDAより細胞治療製品研究と評価技術ガイドラインの公布(17/12/26)
873項の国家規格が廃止された(17/12/22)
2018年1月1日から中国948品種の輸入関税引き下げ(17/12/21)
トヨタの一部のレクサスは中国でリコールに(17/12/15)
伊勢半(天津)化粧品有限公司はCFDAに監督検査された(17/12/15)
CFDAより同じグループ内全額出資子会社に登録された乳幼児処方ミルク粉製品処方の使用に関する公告(17/12/15)
国家標準化管理委員会より13項の国家規格が公布された(17/12/13)
CFDAより紫外線治療設備等五つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(17/12/13)
CFDAより小型蒸気滅菌機等五つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(17/12/13)
6項の医療機器業界規格の公告(17/12/12)
日産の一部の自動車が中国でリコール(17/12/11)
AQSIQより2017年10月輸入工業製品不合格情報が公布された(17/12/08)
CFDAより化粧品登録及び届出申請を規範する関連事項の公告(2017/12/07))
CFDAより乳幼児処方ミルク粉の処方登録ラベル変更に関する事項の公告(17/12/06)
CFDAより原料薬品、医薬品補助材料と医薬品包装材の審査承認を調整する事項の公告(17/12/05)
三菱の一部輸入パジェロが中国でリコール(17/12/05)
CFDAより輸入医療機器の登録申請者と届出者名称における中国語の使用に関する公告(17/12/04)
2017年10月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/12/04)
一部の輸入消費品の関税が暫定税率方式で下がった(17/12/01)
2-propenoic acid, polymer with ethanedial and 2-propenamide等六種類の食品関連製品新品種に関する公告(17/12/01)
「医療機器臨床試験機構条件と届出管理弁法」が公布された(17/11/27)
CFDAより「健康食品の中に７５種違法添加化学薬物の検測」等３項の食品補充検査方法の公告(17/11/27)
ホンダ（中国）の一部対象車が中国でリコールに(17/11/27)
CFDAより特殊医学用途処方食品登録管理移行期間の調整に関する公告(17/11/27)
AQSIQより輸入乳幼児処方ミルク粉の処方登録実施日に関する公告(17/11/27)
ホンダの一部対象車が中国でリコールに(17/11/21)
Phenol,2,6-dimethyl-,homopolymer,fumarated等十二種類の食品添加剤新品種に関する公告(17/11/17)
CFDAより臨床試験を免除する体外診断試薬の臨床評価資料に関する基本要求(試行)(17/11/16)
CFDAより超音波骨密度測定装置等五つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(17/11/16)
CFDAより超音波ドップラー等五つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(17/11/16)
CFDAより「審査承認の必要がある医療機器臨床試験申請についてのコミュニケーションに関する事項」の公告(17/11/15)
CFDAより「インタネットで医薬品販売監督管理弁法」（意見募集案）に関する意見募集(17/11/15)
愛徳万甘等六種類の食品添加剤新品種とサイクラミン酸ナトリウム等六種類の食品添加剤拡大使用範囲の公告(17/11/14)
ホンダ（中国）の一部対象車が中国でリコールに(17/11/06)
「GB/T 18670-2017化粧品分類」など585項の国家規格と2項の国家規格改定シートが公布された(17/11/06)
CFDAより第三回臨床試験を免除する医療機器目録が公布された(17/11/01)
AQSIQより「輸出入検査検疫機構に実施される検査検疫の輸出入商品リスト」の調整に関する公告(17/11/01)
2017年9月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/11/01)
2017年8月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/10/27)
オートバイ用ヘルメット、電気毛布がCCC強制性認証へ(17/10/25)
国家標準化管理委員会より425項の国家規格が公布された(17/10/19)
CFDAより輸入医薬品登録管理に関する事項が調整された(17/10/17)
CFDAより医療機器製品分類を規範する通知(17/10/13)
CFDAより五つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公布(17/10/13)
237項の国家規格と３項の国家規格の改定シートが公布された(17/10/12)
ホンダのアキュラがリコールに(17/10/06）
2017年7月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/09/28）
ホンダのアコード、フェット、シティ、クロスツアー、EVERUSがリコールに(17/09/27）
中国最新「医療機器分類目録」公布(17/09/12)
CFDAより新「医療機器分類リスト」実施に関する事項の通告(17/09/12)
CFDAより「食品医薬品事件の調査作業を更に強化する意見」を発表(17/08/25)
CFDAより「食用植物油の中にエチルマルトールの測定」食品補充検査方法の公告(17/08/25)
国家標準化管理委員会より203項の国家規格と10項の国家規格外国語版が公布された(17/08/22)
2017年6月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/08/22)
AQSIQより越境EC小売り輸出入検査検疫情報化管理に関する公告(17/08/07)
CFDAより化粧品監督の抜取検査作業規範に関する通知(17/08/01)
日産の一部2016年式のTEANAが中国でリコールに(17/07/31)
29項の業界規格と3項の電子業界における国家規格に関する意見募集 (17/07/26)
CFDAより「特殊医学用途処方食品名称規範原則(試行)」（意見募集案）に関する意見募集(17/07/25)
CFDAより8項の医療機器業界規格と1項の規格改正シートが公布された (17/07/24)
「無線周波数使用許可管理弁法」が公布された（17/07/21）
三菱の一部自動車が中国でリコール(17/07/21)
ホンダ（中国）の一部対象車が中国でリコールに(17/07/19)
CFDAより「医療機器規格制修訂作業管理基準」に関する意見募集(17/07/19)
CFDAより21の医療機器業界規格が廃止へ(17/07/13)
国家標準化管理委員会より312項の国家規格が公布された(17/07/13)
マツダの一部対象車が中国でリコールに(17/07/12)
CFDAより医療機器登録の臨床試験監督抜取検査の通知(17/07/11)
CFDAより日焼け止め化粧品の抜き取り検査結果に関する発表(17/07/10)
2017年5月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/07/07)
国務院より「工業製品生産許可証管理目録の調整と審査承認プロセス簡素化に関する決定」(17/07/03)
中国版ROHSの管理目録に関する意見募集(17/06/30)
三菱のアウトランダーが中国でリコール(17/06/30)
CFDAより2017年5月乳幼児調整粉ミルク不合格の公告(17/06/28)
CFDAより「植物タンパク飲料にある植物源性成分鑑定」の補充検査方法が公布された(17/06/23)
CFDAより「医療機器ネット販売監督管理弁法(意見募集稿)」に関する意見募集(17/06/22)
中国工業と情報化部によりNB-IOTシステム周波数の要求が公布された(17/06/21)
三菱のアウトランダーEXが中国でリコールの変更(17/06/20)
2017年度化粧品安全技術規範の修訂に関する意見募集(17/06/16)
「ネットワークの重要な設備とネットワーク安全専用製品目録(第一回)」が公布された(17/06/16)
AQSIQより「輸入食品化粧品安全リスク警告通知」（海外生産企業）公布(17/06/13)
マツダの一部乗用車が中国でリコールに(2017/06/13)
2017年4月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/06/12)
「国家食品薬品監督管理総局より医薬品・医療機器審査承認情報秘密保持管理弁法」が公布された(17/06/07)
155の国家規格が公布された(17/06/06)
CFDAより食品補充検査方法に関する公告(17/06/06)
AQSIQより2017年4月輸入工業製品不合格情報が公布された(17/06/02)
CFDAより「非能動植込み型医療機器シェルフライフ登録申請資料ガイドライン」(2017年修訂版)の公告(17/05/30)
CFDAより「乳幼児調整粉ミルク製品処方登録ラベル規範技術ガイドライン」(試行)の公告(17/05/26)
CFDAより「乳幼児調整粉ミルク製品処方登録申請資料の項目と要求（試行）」(2017年修訂版)の公告(17/05/26)
パナソニックの一部タブレット用バッテリーは中国でリコール(17/05/26)
CFDAより体外診断試薬に関する意見募集(17/05/25)
CNCAより車製品強制性認証規格の調整に関する公告(17/05/25)
「医療機器監督管理条例」が修訂された(17/05/23)
CNCAより一部電線・ケーブル強制性製品認証適用規格がバージョンアップ(17/05/23)
CFDAより浦東新区の輸入非特殊用途化粧品備案(届出)関する通知(17/05/22)
334の国家規格が公布された(17/05/19)
21の規格サンプルが許可された(17/05/19)
CFDAより第三回臨床試験を免除する医療機器目録に関する意見募集(17/05/18)
CFDAより医薬品・医療機器の政策に関する意見募集(17/05/12)
28項の医療機器業界規格の公告(17/05/11)
CFDAより健康食品届出情報システムオンライン開始(17/05/10)
「健康食品届出作業ガイドライン(試行)」が公布された(17/05/10)
CFDAより健康食品届出製品に関する二つの規定が公布された(17/05/10)
CFDAより「医療機器リコール管理規則」を実施する事項に関する通知(17/05/02)
電動手術台(2017年修訂版)等四つの医療機器登録技術審査ガイドライン公布(17/05/01)
CFDAより「医療機器規格管理弁法」の公布(17/04/27)
「国家環境基準管理弁法(試行)」が発表された(17/04/26)
2017年3月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/04/26)
「医療機器技術審査評価品質管理規範(試行)」が公布された(17/04/21)
CFDAより国家医療機器品質の公告(17/04/20)
AQSIQより「特殊設備使用管理規則(TSG 08-2017)」等三つの安全技術規範の公布 (17/04/19)
財政部より一部の行政事業性徴収費用の整理規範に関する公告(17/04/18）
AQSIQより2017年目録外輸出入商品抜取検査の公告(17/04/18)
放射線診療設備に関する八つの品質制御検測基準が発表された(17/04/18)
「食品安全国家規格食品の中に鉛の測定」(GB5009.12-2017)等9つの食品安全国家規格が公布された(17/04/17)
二つの食品安全国家規格が公布された(17/04/17)
国家認監委より関連する検査検測標準プロセスを簡単化の公告(17/04/17)
CFDAより医薬品臨床試験データに関する登録申請状況の自粛照合・審査の公告(17/04/14)
医薬品添加剤など医薬品関係の地方行政許可がCFDAへ変更(17/04/11)
三菱のアウトランダーが中国でリコール(17/04/11)
スバルの一部自動車は中国でリコール(17/04/10)
一部の医療機器行政登録審査手順が改定された(17/04/10)
CFDAより一部の薬品行政登録審査手順が調整された(17/04/10)
2018年1月1日より中国越境EC小売り輸入新管理制度実施(17/04/06)
三菱のパジェロが中国でリコールの拡大(17/03/31)
CFDAより「インターネットで医療機器経営違法行為を取り締まる弁法」の意見募集(17/03/29)
一部の強制性国家規格が廃止・非強制に(17/03/29)
CFDA一部行政通達や命令を廃止(17/03/24）
内視鏡ステープラー等三つの医療機器CFDA登録技術審査ガイドライン公布(17/03/24)
日産のムラーノが中国でリコール(17/03/23)
食品添加剤新品種グリシン(グリコロニトリル)などの発表(17/03/22)
ホンダ（中国）の一部対象車が中国でリコールに(17/03/22)
注射ポンプ等四つの医療機器CFDA登録技術審査ガイドライン公布(17/03/22)
2017年2月中国輸入日本化粧品・食品通関止めリスト(17/03/22)
可視スペクトル治療器等三つの医療機器CFDA登録審査ガイドライン公布(17/03/21)
CFDAより不合格医療機器公告(17/03/16)
圧力容器等の特殊設備の使用は使用管理規則に遵守する(17/03/16)
国家標準化管理委員会より32項の国家規格の公布(17/03/14)
JJG1132-2017など27の国家計量技術規範の公告(17/03/14)
スズキのリアナが中国でリコール(17/03/13)
マツダの一部乗用車が中国でリコールに(17/03/10)
日産のインフィニティQX30が中国でリコールの拡大(17/03/09)
10項の医療機器業界規格の公告(17/03/08)
スバルの一部自動車は中国でリコール(16/12/07)
CFDAより三項目食品補充検査方法の公布（17/03/07）
マツダの一部対象車が中国でリコールに(17/03/06)
2017年1月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/03/06)
1種食品添加剤と9種食品用香料新品種及び2種食品添加剤の使用範囲拡大の公布(17/03/01)
2種類の食品関連新品種の公布(2017/03/01)
電動ベッド等三つの医療機器CFDA登録審査ガイドライン公布(17/03/01)
「輸入化粧品国内輸入者備案(注：届出)、輸入記録と販売記録管理規定」は3月1日から実施(17/02/28)
「上海市浦東新区における輸入非特殊用途化粧品備案（注：届出）管理手順（暫定）」の解読が発表された(17/02/27)
スズキのグランドビターラが中国でリコール(17/02/23)
「国家食品安全監督抜取検査実施細則(2017年版)」が発表(17/02/22)
CFDAより「医療機器優先審査承認申告資料作成マニュアル(試行)」施行(17/02/17)
人工股関節システム等三つの医療機器登録技術審査ガイドライン公布(17/02/17)
21種の医療機器生産過程リスクリストと検査要点に関する通知(17/02/17)
トヨタの一部自動車は中国でリコールに(17/02/16)
カルシウム燐/シリコン類の骨補填材料等三項の医療機器登録技術審査カイドライン公開)17/02/15)
CFDAより「健康食品備案(注:届出)作業細則」の意見募集(17/02/15)
CFDAより「体外診断試薬登録管理弁法修正案」の発布(17/02/15)
AQSIQより2016年12月輸入工業製品不合格情報が公布された(17/02/15)
2017年5月1日より医療機器リコール正式実施(17/02/13)
2016年12月コスメテックスローランド株式会社などの化粧品・食品が中国輸入不合格 (17/02/10)
上海浦東新区輸入非特殊化粧品の備案管理制度（注：届出）開始(17/02/08)
CFDAよりYY/T 0287?2017「医療機器品質マネジメントシステム　規制目的のための要求事項」公布(17/02/07)
中国は日本原産の塩化ビニリデン - 塩化ビニル共重合樹脂にアンチダンピング(17/02/06)
国家標準委員会より「眼科機器角膜曲率計」等29項の国家規格作成・修訂計画を発表(17/01/30)
CFDAより「健康食品備案（届出）管理に関する事項」の公告(17/01/27)
中国現地化粧品製造会社は「化粧品生産許可証」使用開始（17/01/26））
医療機器ネットワークセキュリティCFDA安全登録技術審査ガイドライン公開(17/01/26)
AQSIQより「特殊設備使用管理規則」等三つの安全技術規範及び四つの改正シートの公布(17/01/26)
輸入木及びコルク廃材は固体廃棄物なる、燃料用途の場合輸入禁止(17/01/26)
2016年度「目録外輸出入商品」抜取検査結果公開(17/01/24)
CFDAより薬品臨床試験の一般的な考え指導原則に関する公告(17/01/24)
ホンダ、スズキ、スバル、日産の一部自動車は中国でリコール(17/01/24)
CFDAよりアクネケア化粧品不合格の公告(17/01/23)
上海浦東新区輸入非特殊化粧品の備案管理手順が公布(17/01/20)
上海市浦東新区輸入非特殊用途化粧品届出管理制度2017年3月1日より実施(17/01/19)
スバルの一部対象車が中国でリコールに(17/01/19)
MRIシステム臨床評価技術審査指導ガイドライン等４種のCFDA医療機器製品の登録技術審査指導ガイドライン公開(17/01/18)
CFDAより2016年12月乳幼児調整粉ミルク不合格の公告(17/01/17）
トヨタのレクサスIS、ES、GX、LFAが中国でリコールに(17/01/16)
CFDAより「健康食品原料目録(一)」と「健康食品に表示できる保健機能の目録(一)」の公告(17/01/13)
国家認監委より2016年強制性製品認証製品監督検査の結果が公布された(17/01/13)
127項の食品安全国家規格が公布された(17/01/13)
国家標準化管理委員会より163項の国家規格が公布された(17/01/11)
AQSIQより「2017年製品品質国家監督抜取検査計画」公開(17/01/10)
CFDAより「食品検査作業規範」の公告(17/01/10)
2016年11月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(17/01/06)
日産のインフィニティQX30が中国でリコール(17/01/06)
CFDAより「医療機器生産企業の品質管理及完成品出荷ガイドライン」公布(17/01/05)
CFDAより「食品薬品安全監督管理情報公開管理弁法」の意見募集(16/12/28)
国家標準化管理委員会より292項の国家規格が公布された(16/12/28)
AQSIQより2016年11月輸入工業製品不合格情報が公布された(16/12/28)
CFDAより「健康食品登録申請マニュアル(2016版)」の公布(16/12/27)
マツダ、トヨタの一部対象車が中国でリコールに(16/12/26)
CFDAが乳幼児調整粉ミルクのラベル表示への監督検査を開始(16/12/22)
CFDAより「健康食品生産許可審査細則」発表(16/12/22)
2016年10月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(16/12/22)
日本企業がCFDAの医療機器登録臨床試験監督抜取検査で不合格に(16/12/21)
CFDAより化粧品行政許可の更新申請関連事項改定に係る通知の意見募集（16/12/15）
CFDAより健康食品の登録更新（再登録）の受理に関する公告（16/12/15）
CFDAより食品薬品安全の抜取検査・監督管理の強化に関する通知(16/12/12)
CFDAより「薬品臨床試験品質管理規範」に関する意見の募集(16/12/06)
「熱交換機エネルギー効率の測定と評価規則」等二つの安全技術規範に関する意見募集(16/12/06)
ソニー一部ノートパソコンのバッテリーは中国でリコール(16/12/06)
トヨタRAV4が中国でリコール(16/12/06)
CFDAより薬品一次包装材、薬用添加剤申請に新要求(16/12/05)
スバルの一部自動車は中国でリコール(16/12/01)
中国の電波法―新「中華人民共和国無線電管理条例」12月1日より施行(16/11/29)
1種の食用香料、1種の栄養強化剤カルシウム及び7種の食品添加剤は使用範囲拡大(16/11/29)
トヨタのハイエースが中国でリコールに(16/11/28)
53の食品接触材料及び製品の安全要求GB規格公布施行(16/11/28)
三菱の一部自動車は中国でリコール(16/11/25)
CFDAより2016年10月乳児用調整粉（粉ミルク）不合格品公布(16/11/24)
中国越境EC小売輸入管理監督の移行期間は2017年末まで延長(16/11/22)
CFDAより健康食品登録の審査と承認に関する作業細則の公告(16/11/22)
CFDAより乳幼児調整粉ミルクの処方登録に関する2つの規定が公布(16/11/22)
「化粧品用化学原料In vitro 3T3NRU光毒性試験方法」が「化粧品安全技術規範（2015年版）」に追加収録(16/11/14)
23社の日本食品会社は中国「輸入食品化粧品安全リスク警告リスト」に掲載 (16/11/11)
東芝の一部パソコンのバッテリーは中国でリコール(16/11/11)
トヨタ、スバル、三菱の一部自動車は中国でリコール(16/11/10)
2016年9月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(16/11/09)
CFDAより「医療機器優先承認手順」公布(16/10/31)
国家標準化管理委員会より315の国家規格公布(16/10/27)
マツダのMazda5、CX-5とMazda3が中国でリコール(16/10/27)
CFDAより「医療機器低温流通システム（運輸、貯蔵）管理指南」公告（16/10/25)
CFDA一部行政通達や命令を廃棄する意見募集(16/10/21)
登録許可書取得した健康食品のラベル標識に最新要求(16/10/21)
CFDAより乳幼児用調整粉ミルク処方登録に関する移行期間の通知(16/10/12)
第二回目臨床試験免除医療機器目録公布(16/10/03)
中国輸入化粧品の税率大幅下げ(16/09/30)
2016年8月中国輸入不合格食品リスト発表(16/09/28)
トヨタのレクサスRXが中国でリコールに(16/09/26)
トヨタのレクサスIS、ES、GXが中国でリコールに(16/09/23)
AQSIQより「輸入食品化粧品安全リスク警告通知」（海外生産企業）公布(16/09/21)
CFDAより243項の食品安全国家規格と２項の規格改正シートが公布された(16/09/21)
スバル、マツダの一部対象車が中国でリコールに(16/09/15)
国家標準化管理委員会より319項の国家規格が公布された（16/09/14）
51社101品の医療機器申請登録項目が撤回に(16/09/14)
CFDAより137個の医療機器製品登録が承認された(16/09/13)
CFDAより「食品生産経営リスク分級管理弁法」公布(16/09/12)
CFDAより「医療機器リコール管理弁法（意見募集案）」公開と意見募集(16/09/09)
「輸出入検験検疫機構にて検験検疫を受ける輸出入商品目録」の調整に関する公告(16/09/07)
アサヒグループ食品が6万個ベビーフードを自主回収する（16/09/07）
AQSIQより2016年7月輸入工業製品不合格情報が公布された(16/09/06)
マニー（株）中国向け医療機器は中文ラベル不備などでリコール(16/09/05)
中国国家標準公告（2016年第12号）(16/09/02)
パルミチン酸アスコルビルなど食品添加物、食品関連新品種の承認公告(16/08/30)
2016年7月輸入不合格食品・化粧品リスト発表(16/08/30)
CNCAより「CCC認証製品目録と2016年HSコード対照参考表」発表(16/08/26)
AQSIQより「輸入化粧品国内荷受人届出、輸入記録と販売記録管理規定」公布(16/08/25)
CFDAより「食品生産許可審査通則」公布(16/08/23)
2016年7月CFDAより116個の医療機器製品登録が承認された(16/08/23)
CFDAよりYY0017－2016「骨接合用インプラント金属板」など64項目医療機器業界規格の承認に関する公告(16/08/19)
中国化粧品ラベル標識と表示に関する最新要求(16/08/17)
CFDAより「医薬品経営品質管理規範」の修正に関する決定(16/08/04)
ホンダのアコードクーペ、オデッセイ、フィットなどがリコールに(16/08/01)
CFDAより149個の医療機器製品登録が承認された(16/08/01)
CFDAより「薬品登録管理弁法（修訂案）」の意見募集(16/07/28)
2016年6月中国輸入不合格食品・化粧品リスト発表（16/07/28）
中国輸入日産インフィニティM35とQ70Lの一部がリコールに(16/07/27)
中国エネルギー消費効率標識の対象品目録と基本様式、35種対象品実施規則を正式に実施(16/07/21)
AQSIQよりJJG1125-2016など26の国家計量技術規範を発表(16/07/21)
CNCAより一部製品が新版規格に基づき国家情報安全製品認証を実施することに関する公告(16/07/15)
国家標準化管理委員会より218項の国家標準サンプルが公布(16/07/07)
トヨタのプリウス、レクサスCT200ｈ、ゼラス、プリウスPHVがリコールに(16/07/07)
マツダのMazda 2が中国でリコールに(16/07/06)
アルギン酸カルシウムなど食品添加物新品種が承認された(16/07/05)
三菱のパジェロ中国でリコール(16/07/01)
「健康食品登録と届出管理弁法」の実施に関する通告(16/07/01)
CFDAより特殊医薬用途調整食品登録管理の移行期間が設定された(16/06/30)
新中国版ROHS2016年7月1日施行
インタフェースコンバーター製品はCCC対象製品に(16/06/28)
AQSIQより2016年5月輸入工業製品不合格情報が公布された(16/06/29)
国家標準化管理委員会より175項の国家規格が公布された(16/06/28)
CFDAより「医療機器の優先承認プロセス」について意見の募集(16/06/23)
ホンダ（中国）の一部対象車が中国でリコールに(16/06/21)
国家標準化管理委員会は330項の国家標準の作成を立項した(16/06/21)
NISSANのインフィニティ・Q50が中国でリコールに(16/06/17)
CFDAより123件の医療機器製品登録が承認された(16/06/17)
「乳幼児用調整粉ミルク処方登録管理弁法」に関する解読が公布（16/06/17）
CNCAは推薦性国家標準審査の作業を展開（16/06/15）
スズキのSWIFTが中国でリコールに(16/06/15)
CFDAより「乳幼児用調整粉ミルク登録管理弁法」が公布された（16/06/14）
CFDAより「健康食品登録技術審査細則」に関する意見の募集(16/06/14)
CFDA医療機器登録の臨床試験に対する検査開始(16/06/13)
ポリ（12 -ヒドロキシステアリン酸）ステアリン酸など23種類の食品関連製品の新品種に関する公告(16/06/10)
全国農協食品株式会社等9の日本会社39品の食品4月中国輸入不合格(16/06/03)
「日焼け止め化粧品のSPF・PA表示に関する管理要求」が公布された(16/06/02)
「化粧品安全技術規範(2015年版)」の実施に関する公告が公布(16/06/02)
越境ECの新関税及び通関検査シートの施行は1年間延長（16/06/02）
CFDAより「健康食品届出に使用できる食品副資材のリスト（第一回）」に関する意見の募集(16/06/02)
新中国版RoHSの実施に関するFAQと質疑応答の和訳（16/05/26）
CFDAより229品目の医療機器類製品の登録を承認(16/05/25)
AQSIQより輸入消費品品質安全情報が公布された(16/05/24)
CFDAより「臨床試験を免除する医療機器の目録」(第2回目)に関する意見募集(16/05/24)
CFDAより第Ⅱ類医療機器登録情報と第Ⅰ類医療機器製品届出情報を直ちに公開の通知(16/05/23)
CFDAより「医療機器臨床試験現場検査要点」再び意見募集(16/05/20)
国家標準化管理委員会より530項目の業界標準を公布(16/05/19)
トヨタのレクサスES200が中国でリコールに(16/05/19)
新中国版ROHS「電気電子製品有害物質制限使用管理弁法」の実施に関するFAQと質疑応答公開（16/05/18）
AQSIQより中国越境EC小売り輸入通関シート政策の説明を公開（16/05/17）
CNCAによる「有機製品認証補足リスト（四）」の公布に関する公告(16/05/17)
CFDAより「特殊医学用途調整食品登録管理弁法」の関連文書に対する意見募集(16/05/17)
「廃棄電器電子製品処理目録の釈義（2014年版）」が公布された(16/05/12)
2016年3月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(16/05/10)
YY 0053?2016など93項目の医療機器業界標準が公布に（2016年第74号）(16/05/09)
CFDAより「脊椎後方固定システム登録技術審査指導原則」など６つの医療機器登録技術審査指導原則の公布（2016年第70号）(16/05/09)
国家薬局方委員会より「各国薬用添加剤標準比較手引き」出版(16/05/02)
16年3月CFDAより163品目の医療機器登録を承認(2016/04/30)
国家標準化管理委員会より203項の国家規格が公布された(16/04/30)
AQSIQより「2016年目録外輸出入商品監督抜取検査作業の展開」の公告（2016年第38号）(16/04/26)
トヨタのクラウンが中国でリコールに(16/04/25)
日産のX-TrailとNV200が中国でリコールに(16/04/21)
「越境EC小売り輸入商品リスト（第2回目）公布」に関する公告(16/04/19)
CFDAより「使い捨て無菌注射器など25種の医療機器生産過程におけるリスク目録と検査ポイントに関する通知」公布(16/04/15)
「越境EC小売り輸入商品リスト公布」に関する公告(16/04/13)
越境EC小売り輸入税収政策に関する通知（財関税2016年18号）(16/04/13)
越境商品輸入税に関する通知（税委会２０１６年第２号）(16/04/12)
AQSIQ より「輸入食品接触製品検査監督管理作業規範」公布(16/04/11)
AQSIQ よりクレーンに関する二つの安全技術規範の公告(16/04/08)
JJG1123-2016など11の計量技術法規が発表された(16/04/08)
CFDAより「医療機器臨床試験品質管理規範」の実施に関する通知(16/04/08)
スバルのレガシィ、アウトバックとフォレスターが中国でリコールに(16/04/05)
CFDAより「薬物臨床試験データ審査作業手順（暫定）」公布(16/04/04)
CFDAより「医療機器通用名称命名規則」の実施に関する事項の通知(16/04/01)
2016年2月中国輸入不合格品発表(16/03/31)
国家標準化管理委員会より279項の国家規格が公布された(16/03/30)
国家標準化管理委員会より「GB5296.1-2012」の実施に関する通知(16/03/22)
2016年1月中国輸入不合格食品リスト発表(16/03/29)
CFDAより「医療機器臨床試験倫理審査申請と審査許可手本」等六つの文書（2016年第58号）(16/03/28)
「医療機器臨床試験品質管理規範」が公布された（2016年第25号）(16/03/28)
CFDAより医療機器製品技術要求に関する問題の通知(16/03/25)
CFDAより国家医療機器品質公告（2016年第1期）(16/03/23)
トヨタのレクサスES350が中国でリコールに(16/03/22)
AQSIQが「固定式圧力容器安全技術監察規程」を公布（2016年第16号）（16/03/18）
CFDAが「特殊医学用途調整食品登録管理弁法」（第24号令）を公布(16/03/18)
CFDAより「健康食品登録・届出管理弁法」（改訂）公布（CFDA第22号）(16/03/15)
AQSIQより「工業製品生産許可証実施細則修訂シート」の公布(2016年第15号)（16/03/14）
改正の省エネラベル表示が6月1日より実施(16/02/29)
ホンダ、トヨタ、三菱の一部対象車が中国でリコールに(16/02/29)
輸入医薬品が「中華人民共和国薬局方」に適合する通知（CFDA第18号）(16/02/29)
ホンダのアキュラが中国でリコールに（16/02/25）
CFDAにより「保健食品原料リスト」（第一回目）に対する意見募集（2016年第38号）(16/02/19)
「中国で使用された化粧品原料名称リスト」 (2015年版)の公開(16/02/18)
CFDAによる「食品医薬品の苦情告発対処管理弁法」の発表（第21号）
GB 1886.4-2015など47の食品安全国家規格の公布(16/02/18)
「船用燃料油」等278項の国家規格の公開(第43号)(16/02/12)
トヨタのレクサスLX470、スバルのトライベッカ、ホンダのインサイトとフィットがリコールに(16/02/12)
国家標準化委員会による296項目の国家規格の公告(16/2/10)
「家庭用と類似用途プラグ、コンセント第2-5：コンバーターの特殊要求」等35項目の国家規格の公告(16/2/10)
CFDAによる93項目の医療機器業界標準と１つの改訂シートの公告(2016年第25号)（16/02/09）
CFDAより5つの医療機器登録技術審査ガイドラインの公開（第6，7号）(16/02/03)
CNCAより「USB充電ポート製品の強制製品認証要求」の公告（第2号）（16/02/03）
CNCAより「コンバーターと延長コードソケットの強制製品認証要求」の公告(第3号)（16/02/02）
新中国版ROHS―「電器電子製品有害物質使用制限管理弁法」（32号）公布(16/01/29)
「陽子・炭素イオン治療システム」など三つの医療機器技術審査指導原則の通告（2015年112号）」が公布(16/01/25)
2015年12月中国輸入不合格食品リスト発表（16/01/22）
「化粧品安全技術規範（2015年版）」が公布(16/01/06)
「医療機器通用名称命名規則」が公布(16/01/06)
新「輸入飼料と飼料添加剤リスクレベル及び検査検疫監督管理方式を修正する公告」公布（2015/12/28）
2015年10月中国輸入不合格日本食品（15/12/17）
CFDAによる「化粧品安全リスク評価指南」の意見募集（15/11/26）
植物類化粧品新原料の行政許可申請資料に関する調整案の意見募集（15/11/26）
5つの医療機器登録事項の作業手順が公布に（2015年第91号）(15/11/26)
「医療機器登録管理規定」の解説（15/11/17）
CFDAによる医療機器及び体外診断試薬の登録管理規則の施行に係る関連問題の通知（2015年247号）（15/11/17）
9月中国輸入不合格の日本製食品リスト(15/11/13)
127の食品安全国家規格（GB規格）と２つの食品安全規格修訂内容の公布（2015年第8号）(15/11/10)
168の国家規格が公布された（2015年第31号）(15/11/04)
GB150.2-2011「圧力容器第2部：材料」の改訂（2015年第30号）(15/11/04)
「節能低炭素製品認証管理弁法」（聯合公告第168号）（15/11/04）
「医療機器の使用に係る品質監督管理弁法」(CFDA第18号)（15/11/04）
9つの食品安全国家規格が公布に（2015年第6号）（15/11/04）
5つの医療機器登録事項の作業手順が意見募集に（食薬監械管便函〔2015〕61号）(15/10/23)
行政許可に係る89項目の手続きの省略、変更に関する国務院の決定（国発〔2015〕58号）(15/10/16)
2015年8月中国輸入不合格食品リスト発表(15/10/13)
12の国家規格が公布された（中華人民共和国国家規格公告2015年第28号）(15/10/07)
「食品経営許可審査通則（試行）」の公布（食薬監食監二〔2015〕228号）(15/10/07)
4つの医療機器生産品質管理規範現場検査ガイドラインが公開に（食薬監械監〔2015〕218号）(15/10/06)
新「食品生産許可証」と「食品経営許可証」が10月1日から発行開始（2015年第198、199号）（15/10/06）
改訂版「強制製品認証実施規則-自動車タイヤー」の公布（15/10/05）
2015年7月中国輸入不合格食品リスト発表(15/09/29)
JJG1118-2015など16の国家計量技術規範の公告（2015年第106号）(15/09/10)
「危険化学品目録（2015年版）の実施ガイドライン（試行）」が公表に(15/09/04)
CFDAによる「食品生産許可管理弁法」と「食品経営許可管理弁法」の公布(15/09/02)
中国へ食品輸出に新たに登録しなければいけない(15/08/31)
薬品と直接接触の包装材料や容器に関する130の国家規格が公布に(15/08/28)
健康食品の命名をより規範化にする関連事項の公告（15/08/27）
「医療機器経営企業の種類・等級分けによる監督管理規定」などの公布(15/08/21)
「化粧品安全技術規範」（申請案）の公開および意見募集(15/08/13)
26の食品安全国家規格（意見募集案）の公開および意見募集(15/08/12)
「医療機器ソフトウェアの登録技術審査ガイドライン」の公布(15/08/10)
中国第18回「省エネ製品の政府調達リスト」の公開(15/08/07)
「CCC認証製品目録と2015年HSコード対照表」の発表(15/08/06)
2015年6月中国輸入不合格の食品リスト(2015/08/04)
超音波診断設備や検査試薬に関わる審査ガイドラインの公布(15/08/03)
健康食品の登録制度改正に関わる意見募集(15/08/03)
多機能超音波骨ナイフなど127の医療機器に対する分類通知(15/07/29)
1つの医薬品、5つの医療機器検査ガイドライン（パブコメ）の公布(15/07/28)
「大型遊楽施設安全監察規定」が公布された(15/07/23)
「化粧品監督管理条例」（修訂報告案）が再び意見募集に(15/07/22)
『中華人民共和国薬典』（2015年版）の実施に関する公告(15/07/21)
医療機器登録の基本法規制「医療機器の分類規則」が改訂された（15/07/17）
健康食品の新しいGB規格の実施に伴う申請に関する問題(15/07/16)
滅菌医療機器、植込み型医療機器、体外診断試薬に関わるGMPの特別要求(15/07/15)
「特殊設備リスト」の圧力設備に関する問題の意見(15/07/14)
「医療機器命名規則（試行）」（意見募集案）の意見募集(15/07/13)
ボイラに関わる2つの安全技術規範の公布(15/07/13)
「医療機器経営企業の種類・等級分けによる監督管理規定」（意見募集案）の公布(15/07/10)
CFDAによる「医薬品医療機器の抜き打ち検査弁法」の公布(15/07/09)
CFDAによる医療機器臨床試験の届出に関する問題の公告(15/07/07)
国家標準化管理委員会より189の国家規格が公布された(15/07/07)
中国向け中古機電製品の新しい輸入管理要求が公布された(15/07/06)
敷地（工場）内専用自動車などの型式試験に関わる規定の意見募集(15/07/06)
CFDAによる「医薬品経営品質管理規範」の公布(15/07/02)
「新化学物質申告登記指南（修訂意見募集案）」の公布及び意見募集(15/06/30)
圧力パイプ・ガスボンベの安全監察に関する問題の通知(15/06/29)
「自動車の有害物質やリサイクル可能な利用率の管理要件」の公布(15/06/25)
危険化学品に関わる７つの規定が廃止、改訂された(15/06/25)
掃除機のCCC認証規格GB4706.7の新版実施公告(15/06/24)
スバルのインプレッサ、トヨタのRAV4がリコールに(15/06/24)
CFDAによる22の製品に対する医療機器の分類通知(15/06/23)
2015年5月中国輸入不合格の食品リスト（15/06/22）
「中国で使用された化粧品原料名称リスト」の更新に対する意見募集(15/06/17)
「化学品毒性鑑定管理規範」が発行された(15/06/17)
「医療機器製品輸出販売証明管理規定」が発表された(15/06/11)
CFDAによる『中華人民共和国薬典』（2015年版）の公布(15/06/11)
「国内第Ⅲ類医療機器登録品質管理システム審査作業手順（暫定施行）」の公布(15/06/10)
国家標準化管理委員会より96の国家規格の公布(15/06/08)
中国RoHSの「電器電子製品有害物質使用制限管理弁法」の意見募集(15/06/03)
「GB2760-2014 食品添加剤使用規格」の実施に関する通知(15/06/01)
中国でトヨタのレクサスNX200、NX200tがリコールに(15/05/29)
CFDAによる医薬品、医療機器製品の登録料に関する通知(15/05/28)
無印良品、レゴなど中国輸入児童玩具が不合格に(15/05/27)
2015年4月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(15/05/27)
「中華人民共和国計量法」などの修訂に関する決定(15/05/26)
スキンケアや靴、オムツなどの中国輸入関税率が引き下げに(15/05/25)
172の製品に対する医療機器の分類が明確に(15/05/25)
医療機器のCFDA登録における「医療機器臨床評価技術ガイドライン」の発表(15/05/22)
ホンダのアコード、アキュラに関わるリコール通知(15/05/21)
国家標準化管理委員会より357の国家規格が発表された(15/05/20)
AQSIQによる「出入国検験検疫送検企業管理作業規範」の公布(15/05/18)
CFDAによるエストロゲン受容体などの技術審査ガイドラインの発表(15/05/15)
「中華人民共和国医薬品管理法」の修訂に関する決定(15/05/15)
CQCによるGB21861-2014の実施に関する要求の公告(15/05/14)
「医療機器臨床試験の届出に関する事項について」の意見募集(15/05/14)
『中華人民共和国広告法』の改正案が公布された(15/05/13)
2015年3月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(15/05/12)
『中華人民共和国食品安全法』の改正案が公布された(15/05/12)
CQCによるLTE FDD移動端末のCCC認証要求の通知(15/04/24)
「国家必須医薬品目録管理弁法」の公布(15/04/22)
AQSIQ によるJJG112-2015など12の国家計量技術規範の公布(15/04/22)
CNCAによるLTE FDD移動端末のCCC認証要求を明確にする通知(15/04/21)
「生物学的製剤の安定性研究技術ガイドライン」（試行）の公布(15/04/20)
アウトランダー、ランサーなど三菱の多数車種がリコールに(15/04/20)
抗菌薬の研究開発と臨床試験に関わる技術的ガイドラインの公布(15/04/14)
「出入国非食用動物製品検験検疫監督管理弁法」が公布された(15/04/10))
CFDAが153の製品に対する医療機器の分類を発表(15/04/06)
CNCAによる20の認証技術規範の公開及び意見募集(15/04/03)
医療機器の更新登録申請の移行期間に関する問題の公告(15/04/01)
「出入国検験検疫送検企業管理弁法」が4月1日から施行される(15/03/31)
粒子関係治療設備の登録が初めてCFDAに許可された(15/03/31)
化粧品の生産に関わる二つの規定の公開及び意見募集(15/03/24)
2012年版「輸出入税則商品及び品目注釈」が改訂された(15/03/24)
2015年2月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(15/03/18)
「医療機器輸出販売証明の発行に関する管理規定」(案)の公開及び意見募集(15/03/17)
CFDAによる「食品リコール管理弁法」の公布(15/03/16)
新しい「危険化学品目録(2015年版)」が5月1日から実施される(15/03/11)
CFDAによるYY0572-2014など90の医療機器業界規格の公布(15/03/10)
2015年1月中国輸入不合格の食品・化粧品の発表(15/03/09)
CQCによるCCC認証規格GB4706.13の新版規格の実施公告(15/03/06)
CFDAによる「生物類似薬の研究開発と評価の技術的ガイドライン」（試行）の発表(15/03/04)
医療用電器設備のCFDA登録に関わるEMCレポートの提出(15/03/03)
スイッチ製品のCCC認証に関わる新版規格GB16915.1-2014の実施要求(15/02/26)
自動車及び安全付属品に関わる新版の強制承認実施規則と実施細則の施行に関する要求(15/02/24)
24の食品安全国家規格（意見募集稿）の公開及び意見募集(15/02/23)
GB 5009.15-2014など13の食品安全国家規格の公布(15/02/18)
CFDAによる薬物に関わる二つの技術ガイドラインの発表(15/02/13)
薬物の臨床試験に関わる二つの管理規定（意見募集案）の公布及び意見募集(15/02/13)
JJG1104-2015など21の国家計量技術法規の公告(15/02/10)
AQSIQによる「輸出入特殊製品衛生検疫管理規定」の公布(15/02/06)
「乗用車用タイヤ」など53の国家規格の公布(15/02/06)
中国輸入のスズキ・キザシがリコールされる(15/02/04)
β-ガラクトシダーゼなどの食品新品種の公布(15/02/04)
CNCAによる7つの認証技術規範（意見募集案）の公開と意見募集(15/02/03)

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